EU: Nieuwe Gedelegeerde Verordening veiligheidskenmerken

On 9 February, the Commission published the Delegated Regulation on the safety features for medicines for human use – the last, but certainly not the least of several legislative measures the Commission set out to implement the Falsified Medicines Directive.
As a result of the Regulation, applicable as of 2019, medicines will be systematically authenticated before being supplied to patients, preventing the dispensing of falsified medicines and the accidental dispense of expired or recalled medicines. The European pharmaceutical supply chain will be digitalised, with a repositories system connecting manufacturers, wholesalers, pharmacists and hospitals (Health-EU Nieuwsbrief, 10 maart 2016).
Klik hier voor het volledige artikel.
Klik hier voor Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/161 van de Commissie.
Klik hier voor meer informatie over wetgeving voor valse medicijnen.
Klik hier voor meer informatie over de NVC E-Course Pharmaceutical Packaging.

Heeft u vragen over dit onderwerp, neem dan contact met ons op via e-mail of bel: +31-(0)182-512411. Dit bericht is ook opgenomen in ons maandelijkse overzicht, de NVC Members-only Update.